：【ヨキコトキク 斧琴菊 良き事聞く】人類世界に著しく貢献！
：クリスパ―石野良純・ｉｐｓ山中伸弥＝日本人発見！ ⇔韓国主張！「日本海 ⇔東海」「東海」呼称改変おあずけ！？
：宗主国大明と大清⇒属国＝小朝鮮側 ⇔大ロシア★南下政策 ⇔小日本国 ⇔大清・大露戦争 ⇔小日本側★防衛戦争大勝利！≒欧米列強側★傭兵国日本！？トホホ！？「弱い者虐め好かん！」
： ⇔日本国商売カタキ・敵関係⇒液晶ＴＶ・スマホ等 ⇔韓国側ネガティブキャンペーン商法！？ ⇔正攻法≒高性能技術革新にて世界に貢献商法すべき！
：世界平和 ⇔「経済制裁」恫喝 ⇔鎖国≒脅され無い！＝自己完結 ⇔【車輸出減＝エネルギー輸入代金赤字！】 ⇔エネルギー自己完結＝“地熱発電”≒大温水プール享受！
NHKスペシャル列島誕生 ジオ・ジャパン 第2集「奇跡の島は山国となった」2017年7月30日放送 21:00 - 21:50 NHK総合
https://datazoo.jp/tv/NHK%E3%82%B9%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%AB/1083472
◆【タイショコウショ・大所高所】- 小さな点にこだわらない、広く全体を見通すような観点・視野。「大所高所から物事を判断する」
◆宗主国とは、他の国に対して強い支配権を持つ国のことで、朝鮮やベトナムに対する明と清のように、その国の王位を承認し、朝貢貿易を受け、内政についても発言権を持っている国を言う。また、ヨーロッパの列強が、植民地を独立させた後も、特別な結びつきを維持し、政治的・経済的な支配権を行使している場合も宗主国という。
◆「ゲノム編集」技術、基礎に日本の研究 九州大・石野良純教授、特殊なDNAhttps://www.sankei.com/region/news/170601/rgn1706010004-n1.html2017/06/01 - ゲノム編集」技術、基礎に日本の研究 九州大・石野良純教授、★特殊なDNA配列を発見 ... この技術の基礎となったDNAの繰り返し配列は、★およそ30年前、★石野良純氏（60）＝現九州大学大学院農学研究院教授＝らが★発見した。 ... 石野氏は、指導教官だった中田篤男氏＝現阪大名誉教授＝の下、大腸菌の酵素研究に参加した。
◆「CAR-T細胞療法」最新治療「カーティー療法」で人類がガンを克服する日（週刊現代） | 現代 ...https://gendai.ismedia.jp/articles/-/53949?page=2
・・・この分野でいまもっとも研究が進んでいるのが、「★クリスパー・キャスナイン」と呼ばれる手法である。 実際に実用化されている血液のがんに対するカーティー療法は、患者の8～9割に効果があることがわかっているが、その医療費は★一回の投与で★約5000万円におよぶ。
・・・ そのなかで、FDAに認可を受けた免疫療法薬★キムリアが誕生したことは大きな意味を持つ。
◆自分の身体の免疫細胞が、自分にとって最良の「抗がん剤」になる――。誰にとっても有効な技術の汎用化が、目前まで迫っているのだ。
カーティー細胞は、★正式名称を「キメラ抗原受容体T細胞」という。現在一般的に使われている抗がん剤は、がん細胞だけでなく★正常な細胞も攻撃するため、強烈な副作用をもたらす。
だがヒトのT細胞に★遺伝子操作を加えれば、がん細胞特有の性質にだけ反応し、正常な細胞には攻撃を加えないカーティー細胞へと変化を遂げる。
そのため、カーティー療法に副作用はほとんどない。患者に辛い負担を強いるがん治療が、ガラリと変わるかもしれない技術なのだ。
この遺伝子操作を可能にするのが、近ごろ耳にする機会が増えた「★ゲノム編集」の技術である。
4種類の文字情報が連なってできた約30億対のDNAの列を、たとえていえばパソコンやスマホでメールを書くように、自由に書き換えることができるのがゲノム編集だ。
この分野でいまもっとも研究が進んでいるのが、「★クリスパー・キャスナイン」と呼ばれる手法である。
この技術はもともと、細菌がウイルスのDNAを破壊する免疫機能に由来している。これを人間や様々な動植物のDNA配列を人工的に切断したり、あるいは改良したりできるようにしたのがクリスパー・キャスナインだ。
「ゲノム編集を用いれば、カーティー細胞のような★強化された免疫細胞を作製できるだけでなく、がんに変異しそうな遺伝子の情報をあらかじめ改変しておくことで、がんを『未然に防ぐ』ことができるようになります」（前出・小林氏）
Photo by iStock
これまでの医療の常識を覆すかのように思えるカーティー細胞だが、課題点もまだまだある。というのも、T細胞を大量に複製するのが非常に難しいのが現状で、結果として治療費も高額になりがちだからだ。
実際に実用化されている血液のがんに対するカーティー療法は、患者の8～9割に効果があることがわかっているが、その医療費は★一回の投与で約5000万円におよぶ。
「そこで期待されるのが、安価に増産できる★iPS細胞の技術と組み合わせて、カーティー細胞を量産する技術です。
まずがん患者からT細胞を取り出して、それをiPS細胞の技術で大量に培養します。そのT細胞にゲノム編集を施し、カーティー細胞に改変して、患者の体内に戻すのです」（前出・小林氏）
日本の病院においては、自由診療というかたちでさまざまな免疫療法が実施されている。だが、そのなかには治療費が高額なうえに医学的な根拠は乏しいものもあり、患者にとっては有益な治療法ばかりではないといえるだろう。
そのなかで、FDAに認可を受けた免疫療法薬キムリアが誕生したことは大きな意味を持つ。iPS細胞をはじめとする再生医療、そしてゲノム編集のような遺伝子技術が、今後がん治療のメインストリームになっていくことを示唆しているといえるからだ。
オーダーメイド治療 ＜ 1 2 3 4 ＞
◆白血病などの遺伝子治療製品、国内初承認へ
毎日新聞2019年2月20日 20時13分(最終更新 2月20日 21時53分)
https://mainichi.jp/articles/20190220/k00/00m/040/208000c
CAR-T細胞を使った治療の流れ
厚生労働省の再生医療等製品・生物由来技術部会は20日、患者の免疫細胞を増強する新たながん免疫療法に用いる製品の製造・販売の承認を了承した。対象は難治性の白血病とリンパ腫だが、今後、新たながん治療の柱となることが期待される。
◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆
＜池江選手＞「びっくりするぐらい遅かった」今年初レースに
＜池江選手が闘う白血病＞「私たちにできることは？」
＜堀ちえみさんの事例を考える＞がんになったら子にどう伝えるか
＜若者よ献血を＞白血病克服の元バスケ選手、入院7カ月間で15回輸血
＜がん＞新薬の光と影「たった１剤で国が滅ぶ」
同部会は、足の切断にもつながる重症虚血肢を対象とした製品についても了承。★いずれも遺伝子治療技術を使った製品で、承認されるのは初めて。来月中に厚労相が承認し、今夏にも公的医療保険が適用される見通し。
新免疫療法の製品は製薬大手ノバルティスファーマ（本社・東京都）の「キムリア」。子どもや若者に多い「B細胞性急性リンパ芽球性白血病」と、「びまん性大細胞型B細胞リンパ腫」が対象。
患者のリンパ球の一種の免疫細胞を取り出し、米国のノバルティス社の施設で遺伝子改変。がん細胞への攻撃力を高めてから体内に戻す。「CAR―T細胞療法」と呼ばれ、欧米では既に承認されている。米国では1回の治療に★約5200万円かかる。
治療対象は、抗がん剤など既存の治療が効かない25歳以下の患者と再発患者で、国内に年約250人と予測されている。臨床試験では白血病患者の約8割、リンパ腫患者の約5割で症状が大幅に改善した。
◆一方、重症虚血肢の治療製品は、製薬ベンチャーのアンジェス（本社・大阪府）の「コラテジェン」。★血管を新しく生み出す特定の遺伝子を組み込んだ物質を足の筋肉に注射する。★血管を作る遺伝子の働きは大阪大チームが発見した。
重症虚血肢は★閉塞（へいそく）性動脈硬化症や難病のバージャー病などで起き、痛みを伴いながら足の切断につながる。臨床試験では、患者の約7割で症状が改善した。同社によると、治療対象の患者は年5000～2万人という。
ただ、厚労省の部会は「効果は推定段階」と判断。承認は★5年間の「期間限定」とし、投与した患者と★そうでない患者の治療効果の比較調査を求めた。【野田武】
：クリスパ―石野良純・ｉｐｓ山中伸弥＝日本人発見！ ⇔韓国主張！「日本海 ⇔東海」「東海」呼称改変おあずけ！？
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： ⇔日本国商売カタキ・敵関係⇒液晶ＴＶ・スマホ等 ⇔韓国側ネガティブキャンペーン商法！？ ⇔正攻法≒高性能技術革新にて世界に貢献商法すべき！
：世界平和 ⇔「経済制裁」恫喝 ⇔鎖国≒脅され無い！＝自己完結 ⇔【車輸出減＝エネルギー輸入代金赤字！】 ⇔エネルギー自己完結＝“地熱発電”≒大温水プール享受！
NHKスペシャル列島誕生 ジオ・ジャパン 第2集「奇跡の島は山国となった」2017年7月30日放送 21:00 - 21:50 NHK総合
https://datazoo.jp/tv/NHK%E3%82%B9%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%AB/1083472
◆【タイショコウショ・大所高所】- 小さな点にこだわらない、広く全体を見通すような観点・視野。「大所高所から物事を判断する」
◆宗主国とは、他の国に対して強い支配権を持つ国のことで、朝鮮やベトナムに対する明と清のように、その国の王位を承認し、朝貢貿易を受け、内政についても発言権を持っている国を言う。また、ヨーロッパの列強が、植民地を独立させた後も、特別な結びつきを維持し、政治的・経済的な支配権を行使している場合も宗主国という。
◆「ゲノム編集」技術、基礎に日本の研究 九州大・石野良純教授、特殊なDNAhttps://www.sankei.com/region/news/170601/rgn1706010004-n1.html2017/06/01 - ゲノム編集」技術、基礎に日本の研究 九州大・石野良純教授、★特殊なDNA配列を発見 ... この技術の基礎となったDNAの繰り返し配列は、★およそ30年前、★石野良純氏（60）＝現九州大学大学院農学研究院教授＝らが★発見した。 ... 石野氏は、指導教官だった中田篤男氏＝現阪大名誉教授＝の下、大腸菌の酵素研究に参加した。
◆「CAR-T細胞療法」最新治療「カーティー療法」で人類がガンを克服する日（週刊現代） | 現代 ...https://gendai.ismedia.jp/articles/-/53949?page=2
・・・この分野でいまもっとも研究が進んでいるのが、「★クリスパー・キャスナイン」と呼ばれる手法である。 実際に実用化されている血液のがんに対するカーティー療法は、患者の8～9割に効果があることがわかっているが、その医療費は★一回の投与で★約5000万円におよぶ。
・・・ そのなかで、FDAに認可を受けた免疫療法薬★キムリアが誕生したことは大きな意味を持つ。
◆自分の身体の免疫細胞が、自分にとって最良の「抗がん剤」になる――。誰にとっても有効な技術の汎用化が、目前まで迫っているのだ。
カーティー細胞は、★正式名称を「キメラ抗原受容体T細胞」という。現在一般的に使われている抗がん剤は、がん細胞だけでなく★正常な細胞も攻撃するため、強烈な副作用をもたらす。
だがヒトのT細胞に★遺伝子操作を加えれば、がん細胞特有の性質にだけ反応し、正常な細胞には攻撃を加えないカーティー細胞へと変化を遂げる。
そのため、カーティー療法に副作用はほとんどない。患者に辛い負担を強いるがん治療が、ガラリと変わるかもしれない技術なのだ。
この遺伝子操作を可能にするのが、近ごろ耳にする機会が増えた「★ゲノム編集」の技術である。
4種類の文字情報が連なってできた約30億対のDNAの列を、たとえていえばパソコンやスマホでメールを書くように、自由に書き換えることができるのがゲノム編集だ。
この分野でいまもっとも研究が進んでいるのが、「★クリスパー・キャスナイン」と呼ばれる手法である。
この技術はもともと、細菌がウイルスのDNAを破壊する免疫機能に由来している。これを人間や様々な動植物のDNA配列を人工的に切断したり、あるいは改良したりできるようにしたのがクリスパー・キャスナインだ。
「ゲノム編集を用いれば、カーティー細胞のような★強化された免疫細胞を作製できるだけでなく、がんに変異しそうな遺伝子の情報をあらかじめ改変しておくことで、がんを『未然に防ぐ』ことができるようになります」（前出・小林氏）
Photo by iStock
これまでの医療の常識を覆すかのように思えるカーティー細胞だが、課題点もまだまだある。というのも、T細胞を大量に複製するのが非常に難しいのが現状で、結果として治療費も高額になりがちだからだ。
実際に実用化されている血液のがんに対するカーティー療法は、患者の8～9割に効果があることがわかっているが、その医療費は★一回の投与で約5000万円におよぶ。
「そこで期待されるのが、安価に増産できる★iPS細胞の技術と組み合わせて、カーティー細胞を量産する技術です。
まずがん患者からT細胞を取り出して、それをiPS細胞の技術で大量に培養します。そのT細胞にゲノム編集を施し、カーティー細胞に改変して、患者の体内に戻すのです」（前出・小林氏）
日本の病院においては、自由診療というかたちでさまざまな免疫療法が実施されている。だが、そのなかには治療費が高額なうえに医学的な根拠は乏しいものもあり、患者にとっては有益な治療法ばかりではないといえるだろう。
そのなかで、FDAに認可を受けた免疫療法薬キムリアが誕生したことは大きな意味を持つ。iPS細胞をはじめとする再生医療、そしてゲノム編集のような遺伝子技術が、今後がん治療のメインストリームになっていくことを示唆しているといえるからだ。
オーダーメイド治療 ＜ 1 2 3 4 ＞
◆白血病などの遺伝子治療製品、国内初承認へ
毎日新聞2019年2月20日 20時13分(最終更新 2月20日 21時53分)
https://mainichi.jp/articles/20190220/k00/00m/040/208000c
CAR-T細胞を使った治療の流れ
厚生労働省の再生医療等製品・生物由来技術部会は20日、患者の免疫細胞を増強する新たながん免疫療法に用いる製品の製造・販売の承認を了承した。対象は難治性の白血病とリンパ腫だが、今後、新たながん治療の柱となることが期待される。
◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆
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＜池江選手が闘う白血病＞「私たちにできることは？」
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＜がん＞新薬の光と影「たった１剤で国が滅ぶ」
同部会は、足の切断にもつながる重症虚血肢を対象とした製品についても了承。★いずれも遺伝子治療技術を使った製品で、承認されるのは初めて。来月中に厚労相が承認し、今夏にも公的医療保険が適用される見通し。
新免疫療法の製品は製薬大手ノバルティスファーマ（本社・東京都）の「キムリア」。子どもや若者に多い「B細胞性急性リンパ芽球性白血病」と、「びまん性大細胞型B細胞リンパ腫」が対象。
患者のリンパ球の一種の免疫細胞を取り出し、米国のノバルティス社の施設で遺伝子改変。がん細胞への攻撃力を高めてから体内に戻す。「CAR―T細胞療法」と呼ばれ、欧米では既に承認されている。米国では1回の治療に★約5200万円かかる。
治療対象は、抗がん剤など既存の治療が効かない25歳以下の患者と再発患者で、国内に年約250人と予測されている。臨床試験では白血病患者の約8割、リンパ腫患者の約5割で症状が大幅に改善した。
◆一方、重症虚血肢の治療製品は、製薬ベンチャーのアンジェス（本社・大阪府）の「コラテジェン」。★血管を新しく生み出す特定の遺伝子を組み込んだ物質を足の筋肉に注射する。★血管を作る遺伝子の働きは大阪大チームが発見した。
重症虚血肢は★閉塞（へいそく）性動脈硬化症や難病のバージャー病などで起き、痛みを伴いながら足の切断につながる。臨床試験では、患者の約7割で症状が改善した。同社によると、治療対象の患者は年5000～2万人という。
ただ、厚労省の部会は「効果は推定段階」と判断。承認は★5年間の「期間限定」とし、投与した患者と★そうでない患者の治療効果の比較調査を求めた。【野田武】