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異次元の医療費削減対策建白!真逆⇒検査手順方法 TPPで安い薬 ピンチ「知財保護」でもうけ独占狙うUSA!

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:異次元⇒医療費⇒2つ⇒「削減対策手法!」

:■第1番目⇒インド国⇒処方箋薬⇒医師診察⇒処方箋⇒不要!

:調剤薬局にて⇒薬剤師⇒「処方箋」⇒無⇒販売可!?

:初診料等⇒診断料⇒優秀高給取り医師★不要⇒

:診察順番⇒★真逆=「逆も真なり」(病人⇒患者資格★獲得後)

:患者多数⇒医師少数⇒医師不足⇒「自明の理」

:システム改革⇒医師不足⇒ギャラ⇒1,500万円以上⁉

:■第2番目⇒日本国⇒★保険診療⇒検査結果⇒陽性反応⇒★初めて⇒薬⇒処方箋!

:中途半端⇒免疫力⇒「未病」⇒病人に⇒アラ・非ず!トホホ!

:学業同様⇒「半端な阿保はツラ・辛い」トホホ!

:陽性患者データ⇒看護師・検査技師⇒データ★所持保管!

:今まで地位⇒下位職(看護師・検査技師)情報ご存じ! ⇔医師★知らず!

:従来⇒検査⇒医師の指示されてから⇒血液検査・培養検査等⇒開始!

:真逆⇒ギャラ安価⇒?看護師⇒?採血⇒?検査技師

:⇒?血液検査⇒?エビデンス・陽性反応!

:晴れて陽性★認定患者⇒病人⇒★初めて希少高給医師と⇒ご対面

:初めてこの時点で⇒御繁忙中⇒医師と!⇒【初診断】⇒処方箋出る!

:病気⇒エビデンス・証拠⇒★無ければ⇒未病!⇒処方箋⇒治療薬不可

:門前払い!「経過観察」⇒教科書通りの⇒増悪症状⇒待ち!トホホ!

:ドクタージェネラル⇒不在!検査技師下請医師多数!

:疑わしきは⇒病人の利益では無い⇒医療業界!

:もっとも⇒司法業界⇒「”疑わしきは罰せず”」⇒被告人の利益では無い

:公務員⇒【服務の宣誓】憲法守!⇒公務員信頼⇒判決

:三権分立⇒「看板倒れ」⇒違法現状!

:裁判官・検察官・警察官・弁護士⇒司法業界≒お仕事仲間!

:⇒容疑者⇒提出⇒無実証拠⇒★棄却⇒イカサマ裁判!)

:法務大臣死刑執行サイン拒否(パワハラ・優越的地位濫用⇒イカサマ⇒御認識)

:131名6か月以上⇒サイン拒否⇒無実証拠隠滅罪

:違法手続き(違憲31条)公務員⇒バッコ・跋扈する裁判所≒伏魔殿!

:備忘録⇒赤信号証拠⇒不提示⇒警察官身分⇒サイン強要罪刑法223条!

:最高裁⇒敗訴(憲法12条自由権利不断の努力保持)

:DHC⇒化粧品!? ⇔薬⇒ネット販売業者!?(請託疑念!?)



:検索::: TPPで米国が狙う特許・商標

引用:::TPPで安い薬 ピンチ 「知財保護」でもうけ独占狙う米

     「国境なき医師団」が警告

 環太平洋連携協定(TPP)の知的財産権保護条項で、
安価な医薬品の供給が★脅かされるという懸念が強まっています。


 国際的な医療・人道援助団体「国境なき医師団(MSF)」の米国組織は、入手したTPPの米国提案とみられる流出文書には、ジェネリック医薬品(後発医薬品)の供給を脅かす内容が含まれているとしています。

MSFは、流出文書、米国が締結した貿易協定、米通商代表部(USTR)の発表などを照合して分析し、


医薬品の分野で、米国が狙う知的財産★権保護強化の危険性を次のように指摘しています。

 (1)型を変えただけの古い医薬品に新薬の特許を認める。

 (2)特許への異議申し立ての手続きを困難にする。

 (3)知的財産権侵害の「疑い」だけで、ジェネリック医薬品の貨物を差し押さえる。

 (4)臨床実験データの独占を強化し、ジェネリック医薬品が出回るのを困難にする。

 (5)特許期間を延長する。

 (6)医薬品認可当局に特許管理責任を負わせる。

 米国が知的財産権保護の強化を図る背景には、新薬の知的財産権を使って収益を上げようとする米国の製薬業界の要求があります。

 製薬企業と生物工学企業の団体である米国研究製薬工業会はTPPに関する広報で、研究開発投資を回収するために知的財産権保護の強化が必要だと主張し、特に一定期間、ジェネリック医薬品メーカーが臨床実験データを入手できないようにする措置を求めています。米国のAP通信によると、

★米国研究製薬工業会は、特許法の改定、外国での★知的財産権保護の強化などを求める働きかけに、

2011年第1四半期に454万ドル(約3億5412万円)、第2四半期に470万ドル(約3億6660万円)を★支出しました。

 MSFによると、ジェネリック医薬品により、過去10年間で第1世代のHIV/エイズ治療薬の価格が★99%引き下げられました。

その結果、2002年時点で1人当たり年間1万ドル(約78万円)だった価格が現在の60ドル(約4680円)へ大幅に引き下げられました。MSFは、TPPで知的財産権保護が強化されると、

★発展途上国で安価な医薬品の入手が困難になると訴えています。


【ジェネリック医薬品】 新薬(先発医薬品)の特許期間が終了し、独占的な製造・販売権が失効した後、新薬と同じ有効成分や製造法を使って製造される医療用医薬品で、後発医薬品ともいわれます。効き目、品質、安全性は同じですが、価格は低くなります。

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