：正月 元旦 トリ酉年 平成２９年２０１７年１月１日曜日
：ヨキコトキク！発明発見開発の母＝「#答えは常識の外」「トンボ・蜻蛉よりチョウ・蝶」
：「オプジーボ」（一般名「ニボルマブ」当初メラノーマ黒色腫★６００人より⇒★６０.０００人肺がんまで適用拡大増！なのにナゼ・何故★半額値下げで超高値決着！★皆保険制度 ⇔製薬企業生き残り！
ニボルマブ - Wikipedia https://ja.wikipedia.org/wiki/ニボルマブ
ニボルマブは、癌が免疫から★逃れるための★チェックポイント・シグナルPD-1を★抑制することにより、リンパ球による癌への★攻撃を促進する
悪性黒色腫（承認取得日は日本：2014年7月[8]、米国：2014年12月[9]、欧州：2015年6月[10]）
非小細胞肺癌（承認取得日は日本：2015年12月[11]、米国：2015年10月、欧州：2015年7月[12]・2016年4月[13]）
腎細胞癌（承認取得日は日本：2016年9月[14]、米国：2015年11月、欧州：2016年4月[15]）
https://www.opdivo.jp/contents/product/
：後から【光免疫療法】画期的ガン征圧新治療薬剤完成予見！？高値価格維持⇔開発費用回収★不可能！？
◆夢の抗がん剤｢オプジーボ｣が★半額になる衝撃 東洋経済オンライン-2016/11/18
この超高額の抗がん剤「オプジーボ」（一般名「ニボルマブ」）の公定価格（薬価）が、2017年2月から★”半額”に引き下げられる ... さらに薬価を押し上げたのは2014年7月、まず悪性黒色腫（メラノーマ）という、希少で難治性の皮膚がんの薬として ...
：【近赤外線免疫療法（NIR-PIT）】ガン・癌細胞の破壊を妨害する「★制御性T細胞」に★薬剤と★近赤外線を使うことで、１＋１＝２ではなく⇒何倍もの治療効果！
：光免疫療法アメリカ国内適用開始５年！？⇒日本★人開発なのに３年以上認可★ロスタイム！
：小林久隆氏日本国内開発申請★不許可⇒渡米（担当省庁公務員⇒タイムロス！何人何億円ロス！不作為⇒未必の故意提訴希求！）
：色と欲に敏感反応証明国会議員！ご承認★最短記録可決！「バイアグラ・勃起薬」
◆医者と病院と製薬会社だけがボロ儲け！「薬価の闇」をえぐり出す（週刊現代） | 現代ビジネス | 講談社（1/4）
では約14万円。同じ薬なのに日本は明らかに高すぎでした。 上 もちろん最初にこの値段を決めたのも中医協です。ではなぜ、そんな高額な値段を付けたのか。 ★元々オプジーボは、悪性黒色腫( メラノーマ ・皮膚がん)に対して★しか効果が認められておらず、適応患者数が★600人と少なかった。だから高額な薬価を認めたのです。ところがその後、肺がん(約★6万人)にも適応され、腎...
gendai.ismedia.jp 12.12
◆https://togetter.com/li/1065725
羽鳥慎一モーニングショー元日SP https://twitter.com/morningshow_tv
そもそも総研「★光でがん治療、日本人 ...
https://togetter.com › カテゴリー › エンタメ › テレビ
光でガン破壊。 そもそも総研 が元旦に放送されている。 ...
テレビ朝日「羽鳥慎一モーニングショー」で最新光ガン治療の話。
◆小林久隆[編集]
小林は医師として11年の臨床経験があり、放射線診断、核医学、消化器内視鏡の専門医でもあった。光免疫療法の研究開発により、3回のNIH Tech Transfer Awardを受賞。NCIでは今世紀初の日本人テニュア主任研究員となる。第38回日本核医学賞等受賞。アメリカ化学会の雑誌をはじめ、欧米の7誌で編集委員を、複数の国際学会でプログラム委員を務める[3]。
略歴[編集]
1961年、兵庫県西宮市に生まれる。
1987年、京都大学医学部卒。
1995年、京都大学大学院を修了。医学博士修得。NIH臨床センターフェローに。
2001年、NCIおよびNIHシニアフェロー。
2004年、NCI分子イメージングプログラムで主任研究員として基礎研究開発部門を主導する。
2012年、オバマ大統領の一般教書★演説で紹介される。日本政府の国家戦略室より「★世界で活躍し『日本』を発信する日本人」として表彰される。
2014年、NIH長官賞を受賞。
2015年、★頭頸部がん患者を対象にした臨床治験が開始される。
以上[3]
◆光免疫療法 - Wikipedia https://ja.wikipedia.org/wiki/光免疫療法
（ひかりめんえきりょうほう）は、20★11年に日本人を中心とする研究グループが開発した新しいがん治療法で、2016年4月に★アメリカ食品医薬品局（FDA）から認可を受けた。略して★PITまたは、近赤外線免疫療法（NIR-PIT）[1]。
概要[編集]
2011年11月6日、米国国立がん研究所（★NCI）と米国国立衛生研究所（NIH）の主任研究員である小林久隆らの研究グループが、ネイチャー・メディシン誌上にて、その開発を発表した。この療法は、特殊な薬品と近赤外線を使いがん細胞を破壊するものである。近赤外線は、損傷を与えることなく生体組織内部に到達することが可能である。近赤外線を照射することで抗体薬剤が結合した細胞を選択的に細胞膜を破壊し、破壊後のすべての抗体が免疫系に露出することで生体内で超選択的ながん細胞の死滅だけにとどまらず、破壊されたがん細胞の残骸に含有されるがんの特異的抗原に免疫反応を惹起するため、照射した箇所以外のがん細胞や転移したがん細胞にさえ効果を及ぼす可能性がある。小林らはNIR-PIT が、臨床的にがん治療のアプローチを根本的に変える可能性があると考えている[2]。
機序[編集]
がん特有の部分に付随する抗体というタンパク質と、その抗体と対になっている★フタロシアニンとも呼ばれる★IR700という色素がポイントとなる。IR700は、波長★700nmの近赤外線を受けると吸収し化学変化を起し、光エネルギーを吸収して★発熱することでがんにダメージを与えうる。この抗体‐光吸収体（IR700）接合体は、標的分子に結合しているとき★のみ近赤外線によって活性化されるよう設計されている。この抗体‐光吸収体接合体は、ヒトやマウスに注入後、抗体の標的を過剰発現するがん細胞と結合、そこに近赤外線を照射するとがん細胞は急速に膨張、破壊、壊死のステップを踏み免疫原性細胞死に至らしめる[1]。
小林らは、がんの増殖アクセル役を果たしている上皮細胞増殖因子受容体（EGFR）に結合する抗体とIR700を結合させた薬を作り、シャーレ内でヒトのがん細胞でEGFRを発しているA431細胞に作製した薬を培養液に加え、それに近赤外線を照射すると★すぐにがん細胞が死ぬことを確認。さらに、動物実験としてA431細胞をマウスに移植、同様に薬を投与後、近赤外線を照射しがんを縮小させる実験に成功、薬ががん細胞の内側よりもがんの表面で効果をあらわしていることを発見。
キラーT細胞の活性化[編集]
NIR-PITに反応して★破裂、壊死したがん細胞からは、細胞内の物質が細胞外へ放出されるが、近接する免疫系はこれらを異物として感知し、がん細胞を破壊する免疫細胞であるキラーT細胞が、制御性T細胞（Treg）という他の免疫細胞によって抑制されていたものが、マウスでの実験では急速かつ選択的にTregが除去され、1時間以内にキラーT細胞であるがん細胞傷害性T細胞活性化し、マウスの延命効果が確認された。すなわち、活性化キラーT細胞が、治療済みの腫瘍から他の部位の腫瘍に到達し、顕著な免疫反応を著した。このTreg除去法では、腫瘍の種類毎に特異的に発現する分子を狙い撃つための多種多様な抗体を作る必要がないというメリットがある。
副作用[編集]
薬は、がん細胞に結合しない限り人体に害はないことを確認。副作用の少ない療法であるとしている。
臨床試験[編集]
頭頸部がんの10人ほどを対象に、近赤外線を当てずに安全性を確認後、20人前後で近赤外線を照射し効果を検証する予定。
応用[編集]
共同研究者である医師のPeter Choykeによると、手術が困難な中皮腫に対し、術後にNIR-PITを施すことで切除しきれなかった残存がんの掃討が可能と推測される。
：ヨキコトキク！発明発見開発の母＝「#答えは常識の外」「トンボ・蜻蛉よりチョウ・蝶」
：「オプジーボ」（一般名「ニボルマブ」当初メラノーマ黒色腫★６００人より⇒★６０.０００人肺がんまで適用拡大増！なのにナゼ・何故★半額値下げで超高値決着！★皆保険制度 ⇔製薬企業生き残り！
ニボルマブ - Wikipedia https://ja.wikipedia.org/wiki/ニボルマブ
ニボルマブは、癌が免疫から★逃れるための★チェックポイント・シグナルPD-1を★抑制することにより、リンパ球による癌への★攻撃を促進する
悪性黒色腫（承認取得日は日本：2014年7月[8]、米国：2014年12月[9]、欧州：2015年6月[10]）
非小細胞肺癌（承認取得日は日本：2015年12月[11]、米国：2015年10月、欧州：2015年7月[12]・2016年4月[13]）
腎細胞癌（承認取得日は日本：2016年9月[14]、米国：2015年11月、欧州：2016年4月[15]）
https://www.opdivo.jp/contents/product/
：後から【光免疫療法】画期的ガン征圧新治療薬剤完成予見！？高値価格維持⇔開発費用回収★不可能！？
◆夢の抗がん剤｢オプジーボ｣が★半額になる衝撃 東洋経済オンライン-2016/11/18
この超高額の抗がん剤「オプジーボ」（一般名「ニボルマブ」）の公定価格（薬価）が、2017年2月から★”半額”に引き下げられる ... さらに薬価を押し上げたのは2014年7月、まず悪性黒色腫（メラノーマ）という、希少で難治性の皮膚がんの薬として ...
：【近赤外線免疫療法（NIR-PIT）】ガン・癌細胞の破壊を妨害する「★制御性T細胞」に★薬剤と★近赤外線を使うことで、１＋１＝２ではなく⇒何倍もの治療効果！
：光免疫療法アメリカ国内適用開始５年！？⇒日本★人開発なのに３年以上認可★ロスタイム！
：小林久隆氏日本国内開発申請★不許可⇒渡米（担当省庁公務員⇒タイムロス！何人何億円ロス！不作為⇒未必の故意提訴希求！）
：色と欲に敏感反応証明国会議員！ご承認★最短記録可決！「バイアグラ・勃起薬」
◆医者と病院と製薬会社だけがボロ儲け！「薬価の闇」をえぐり出す（週刊現代） | 現代ビジネス | 講談社（1/4）
では約14万円。同じ薬なのに日本は明らかに高すぎでした。 上 もちろん最初にこの値段を決めたのも中医協です。ではなぜ、そんな高額な値段を付けたのか。 ★元々オプジーボは、悪性黒色腫( メラノーマ ・皮膚がん)に対して★しか効果が認められておらず、適応患者数が★600人と少なかった。だから高額な薬価を認めたのです。ところがその後、肺がん(約★6万人)にも適応され、腎...
gendai.ismedia.jp 12.12
◆https://togetter.com/li/1065725
羽鳥慎一モーニングショー元日SP https://twitter.com/morningshow_tv
そもそも総研「★光でがん治療、日本人 ...
https://togetter.com › カテゴリー › エンタメ › テレビ
光でガン破壊。 そもそも総研 が元旦に放送されている。 ...
テレビ朝日「羽鳥慎一モーニングショー」で最新光ガン治療の話。
◆小林久隆[編集]
小林は医師として11年の臨床経験があり、放射線診断、核医学、消化器内視鏡の専門医でもあった。光免疫療法の研究開発により、3回のNIH Tech Transfer Awardを受賞。NCIでは今世紀初の日本人テニュア主任研究員となる。第38回日本核医学賞等受賞。アメリカ化学会の雑誌をはじめ、欧米の7誌で編集委員を、複数の国際学会でプログラム委員を務める[3]。
略歴[編集]
1961年、兵庫県西宮市に生まれる。
1987年、京都大学医学部卒。
1995年、京都大学大学院を修了。医学博士修得。NIH臨床センターフェローに。
2001年、NCIおよびNIHシニアフェロー。
2004年、NCI分子イメージングプログラムで主任研究員として基礎研究開発部門を主導する。
2012年、オバマ大統領の一般教書★演説で紹介される。日本政府の国家戦略室より「★世界で活躍し『日本』を発信する日本人」として表彰される。
2014年、NIH長官賞を受賞。
2015年、★頭頸部がん患者を対象にした臨床治験が開始される。
以上[3]
◆光免疫療法 - Wikipedia https://ja.wikipedia.org/wiki/光免疫療法
（ひかりめんえきりょうほう）は、20★11年に日本人を中心とする研究グループが開発した新しいがん治療法で、2016年4月に★アメリカ食品医薬品局（FDA）から認可を受けた。略して★PITまたは、近赤外線免疫療法（NIR-PIT）[1]。
概要[編集]
2011年11月6日、米国国立がん研究所（★NCI）と米国国立衛生研究所（NIH）の主任研究員である小林久隆らの研究グループが、ネイチャー・メディシン誌上にて、その開発を発表した。この療法は、特殊な薬品と近赤外線を使いがん細胞を破壊するものである。近赤外線は、損傷を与えることなく生体組織内部に到達することが可能である。近赤外線を照射することで抗体薬剤が結合した細胞を選択的に細胞膜を破壊し、破壊後のすべての抗体が免疫系に露出することで生体内で超選択的ながん細胞の死滅だけにとどまらず、破壊されたがん細胞の残骸に含有されるがんの特異的抗原に免疫反応を惹起するため、照射した箇所以外のがん細胞や転移したがん細胞にさえ効果を及ぼす可能性がある。小林らはNIR-PIT が、臨床的にがん治療のアプローチを根本的に変える可能性があると考えている[2]。
機序[編集]
がん特有の部分に付随する抗体というタンパク質と、その抗体と対になっている★フタロシアニンとも呼ばれる★IR700という色素がポイントとなる。IR700は、波長★700nmの近赤外線を受けると吸収し化学変化を起し、光エネルギーを吸収して★発熱することでがんにダメージを与えうる。この抗体‐光吸収体（IR700）接合体は、標的分子に結合しているとき★のみ近赤外線によって活性化されるよう設計されている。この抗体‐光吸収体接合体は、ヒトやマウスに注入後、抗体の標的を過剰発現するがん細胞と結合、そこに近赤外線を照射するとがん細胞は急速に膨張、破壊、壊死のステップを踏み免疫原性細胞死に至らしめる[1]。
小林らは、がんの増殖アクセル役を果たしている上皮細胞増殖因子受容体（EGFR）に結合する抗体とIR700を結合させた薬を作り、シャーレ内でヒトのがん細胞でEGFRを発しているA431細胞に作製した薬を培養液に加え、それに近赤外線を照射すると★すぐにがん細胞が死ぬことを確認。さらに、動物実験としてA431細胞をマウスに移植、同様に薬を投与後、近赤外線を照射しがんを縮小させる実験に成功、薬ががん細胞の内側よりもがんの表面で効果をあらわしていることを発見。
キラーT細胞の活性化[編集]
NIR-PITに反応して★破裂、壊死したがん細胞からは、細胞内の物質が細胞外へ放出されるが、近接する免疫系はこれらを異物として感知し、がん細胞を破壊する免疫細胞であるキラーT細胞が、制御性T細胞（Treg）という他の免疫細胞によって抑制されていたものが、マウスでの実験では急速かつ選択的にTregが除去され、1時間以内にキラーT細胞であるがん細胞傷害性T細胞活性化し、マウスの延命効果が確認された。すなわち、活性化キラーT細胞が、治療済みの腫瘍から他の部位の腫瘍に到達し、顕著な免疫反応を著した。このTreg除去法では、腫瘍の種類毎に特異的に発現する分子を狙い撃つための多種多様な抗体を作る必要がないというメリットがある。
副作用[編集]
薬は、がん細胞に結合しない限り人体に害はないことを確認。副作用の少ない療法であるとしている。
臨床試験[編集]
頭頸部がんの10人ほどを対象に、近赤外線を当てずに安全性を確認後、20人前後で近赤外線を照射し効果を検証する予定。
応用[編集]
共同研究者である医師のPeter Choykeによると、手術が困難な中皮腫に対し、術後にNIR-PITを施すことで切除しきれなかった残存がんの掃討が可能と推測される。